건국대학교 BK21FOUR 바이오식약연구글로컬인재양성팀

임지홍 연구실

Lab Introduction

· 대학 : 건국대학교
· 학과 : 의료생명대학 바이오융합과학부 바이오의약학과
· 대학원 : 일반대학원 응용생명과학과 바이오의약학
· 연구 분야 : 항암제 개발 및 전임상 효능 평가, 암전이 메커니즘 연구, 당뇨 및 지방간 등 대사성 질환 연구
· 연구실 : 건국대학교 글로컬캠퍼스 (상허산학협력관) U10, 201호
· 실험실 : 건국대학교 글로컬캠퍼스 (상허산학협력관) U10, 314호
· Tel : 043-840-3567
· E-mail : jhlim@kku.ac.kr

경력

· 건국대학교 글로컬캠퍼스 바이오융합과학부 바이오의약학과 조교수, 부교수(현)
· Harvard University Medical School, Dana-Farber Cancer Institute, 박사후연구원(Post-Doc)
· 서울대학교 의과대학 약리학교실 박사후연구원
학력

· 서울대학교 의과대학 이학박사
· 서울대학교 의과대학 이학석사
· 건국대학교 글로컬캠퍼스 이학사
수상

· 2013 (미국심장학회) American Heart Association Fellowship
· 2007 (대한암학회) 우수암연구자상
· 2010 (대한약리학회) 신진약리학자상
연구논문

· Luo C, Lim JH, Lee Y, Granter SR, Thomas A, Vazquez F, Widlund HR, Puigserver P. A PGC1α-mediated transcriptional axis suppresses melanoma metastasis. Nature. 2016 Aug 31. doi: 10.1038/nature19347.
· Lee G, Won HS, Lee YM, Choi JW, Oh TI, Jang JH, Lim BO, Kim YJ, Park JW, Lim JH. Oxidative Dimerization of PHD2 is Responsible for its Inactivation and Contributes to Metabolic Reprogramming via HIF-1α Activation. Scientific Reports. 2016. 6:18928
· Kim YS, Lee YM, Oh TI, Shin DH, Kim GH, Kan SY, Kang H, Kim JH, Kim BM, Yim WJ, Lim JH. Emodin Sensitizes Hepatocellular Carcinoma Cells to the Anti-Cancer Effect of Sorafenib through Suppression of Cholesterol Metabolism. Int J Mol Sci. 2018 Oct 12;19(10)
· Kim GH, Kan SY, Kang H, Lee S, Ko HM, Kim JH, Lim JH. Ursolic Acid Suppresses Cholesterol Biosynthesis and Exerts Anti-Cancer Effects in Hepatocellular Carcinoma Cells. Int J Mol Sci. 2019 Sep 26;20(19).
· Kang H, Oh T, Bahk YY, Kim GH, Kan SY, Shin DH, Kim JH, Lim JH. HSF1 Regulates Mevalonate and Cholesterol Biosynthesis Pathways. Cancers (Basel). 2019. 13;11(9). E1363.
· Lim JH, Chi L, Vazquez F, Puigserver P. Targeting mitochondrial oxidative metabolism in melanomas causes metabolic compensation through glucose and glutamine utilization. Cancer Research. 2014. 74(13):3535-45.
· Vazquez F, Lim JH, Chim H, Bhalla K, Girnun G, Pierce K, Clish CB, Granter SR, Widlund HR, Spiegelman BM, Puigserver P. PGC1alpha Expression Defines a Subset of Human Melanoma Tumors with Increased Mitochondrial Capacity and Resistance to Oxidative Stress. Cancer Cell. 2013. 23(3):287-301
· Lim JH, Gerhart-Hines Z, Dominy JE, Lee Y, Kim S, Tabata M, Xiang YK, Puigserver P. Oleic acid stimulates complete oxidation of fatty acids through protein kinase A-dependent activation of SIRT1-PGC1α complex. J Biol Chem. 2013. 8;288(10):7117-26
· Lim JH, Lee YM, Chun YS, Chen J, Kim JE, Park JW. Sirtuin 1 modulates cellular responses to hypoxia by deacetylating hypoxia-inducible factor 1alpha. Mol Cell. 2010. 25;38(6):864-78.
· Kim GH, Choi SY, Oh TI, Kan SY, Kang H, Lee S, Oh T, Ko HM, Lim JH. IDH1R132H Causes Resistance to HDAC Inhibitors by Increasing NANOG in Glioblastoma Cells. Int J Mol Sci. 2019 May 31;20(11).
· Lee YM, Kim GH, Park EJ, Oh TI, Lee S, Kan SY, Kang H, Kim BM, Kim JH, Lim JH. Thymoquinone Selectively Kills Hypoxic Renal Cancer Cells by Suppressing HIF-1α-Mediated Glycolysis. Int J Mol Sci. 2019 Mar 3;20(5).
· Oh TI, Jung HJ, Lee YM, Lee S, Kim GH, Kan SY, Kang H, Oh T, Ko HM, Kwak KC, Lim JH. Zerumbone, a Tropical Ginger Sesquiterpene of Zingiber officinale Roscoe, Attenuates α-MSH-Induced Melanogenesis in B16F10 Cells. Int J Mol Sci. 2018 Oct 13;19(10).
· Kim YS, Lee YM, Oh TI, Shin DH, Kim GH, Kan SY, Kang H, Kim JH, Kim BM, Yim WJ, Lim JH. Emodin Sensitizes Hepatocellular Carcinoma Cells to the Anti-Cancer Effect of Sorafenib through Suppression of Cholesterol Metabolism. Int J Mol Sci. 2018 Oct 12;19(10).
·외 다수

연구실 소개

·세포생물학실험실

세포생물학실험실은, 세포 배양 기술을 토대로 세포 내에서 일어나는 단백질간의 상호작용을 통한 유전자 발현의 변화와 세포의 형질 변화에 대한 연구를 한다. 암세포의 전이를 조절하는 암세포 내 전사인자를 찾아내고 관련 유전자 발현이 암세포의 전이에 미치는 영향을 분석하고 최종적으로 암세포 내 전사인자의 기능을 억제하는 신약을 개발한다. 간, 지방, 근육세포들을 이용하여 에너지 대사에 대한 연구를 수행하며, 최종적으로 세포 수준의 연구결과들을 바탕으로 동물실험에서 효능을 검증함으로써 신약개발을 위한 전임상 연구를 수행한다.

·연구분야

- 폐암의 뼈전이 메커니즘 연구 및 신약후보물질 개발
- 간암의 발생조절 신규전사인자와 생물학적 기능 연구 및 표적신약후보물질 개발
- 간(Liver)의 포도당신생합성 조절 메커니즘 연구 및 제2형 당뇨치료 후보물질 개발

주요 연구분야는 아래와 같다.

1. 폐암의 뼈전이 메커니즘 연구 및 신약후보물질 개발

폐암세포에서 뼈전이를 촉진하는 호르몬단백질의 발현을 조절하는 상위 전사인자를 발굴하였으며, 해당 전사인자에 의한 폐암의 뼈전이에 대한 세포실험 및 동물실험을 진행하고 있다. 또한 폐암의 뼈전이 조절 전사인자의 기능을 억제하는 신약후보물질 개발을 위한 스크리닝 시스템을 개발하고 최종적으로 폐암의 뼈전이를 억제하는 항암후보물질의 전임상 연구를 진행한다.

2. 간암의 발생조절 신규전사인자와 생물학적 기능 연구 및 표적신약후보물질 개발

간암 환자의 조직에서 특이적으로 증가되어 있는 신규전사인자를 생물정보학을 통해 발굴하였으며, 해당 전사인자에 의한 표적 유전자와 간암세포에서의 기능을 연구하고 있다. 본 연구들을 종합하여 유전자변형 동물모델을 개발하고 간암의 발생과 악성화에서 해당 전사인자의 중요성을 연구한다. 또한 해당 전사인자의 기능을 억제하는 항암후보물질을 발굴하고 전임상 효능을 연구한다.

3. 간(Liver)의 포도당신생합성 조절 메커니즘 연구 및 제2형 당뇨치료 후보물질 개발

간에서 포도당신생합성 (Gluconeogenesis)은 제2형 당뇨환자의 혈당을 지속적으로 높이는 원인이기도 하다. 본 세포생물학실험실에서는 간의 포도당신생합성을 조절하는 신규 전사인자를 발굴하고 분자생물학적 작용메커니즘을 연구한다. 최종적으로 연구한 세포생물학적 증거자료를 바탕으로 신간의 포도당신생합성을 억제하는 약물을 개발함으로써 제2형 당뇨병 치료 후보물질을 개발하고 전임상 연구를 진행한다.

건국대학교 BK21FOUR 바이오식약연구글로컬인재양성팀

인기검색어

사이트 정보

접속자집계