건국대학교 BK21FOUR 바이오식약연구글로컬인재양성팀

• · 대학 : 건국대학교 글로컬(GLOCAL)캠퍼스
  · 학과 : 의료생명대학 바이오융합과학부 생명공학과
  · 대학원 : 일반대학원 응용생명공학과 생명공학
  · 연구 분야 :
  · 연구실 : 건국대학교 글로컬캠퍼스 U10동(상허산학협력관) 403호
  · 실험실 : 건국대학교 글로컬캠퍼스 U10동(상허산학협력관) 518호
  · Tel : 043-840-3904
  · E-mail : kangtbko@kku.ac.kr
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연구실 소개

·면역학실험실

인간에게서 면역체계는 외부의 다양한 위험원들에 대항하는 가장 효율적인 방어와 공격수단이다. 본 연구실은 이러한 위험원들로부터 숙주를 지켜내기 위해 면역세포들에게서 일어나는 다양한 반응들에 관심을 가지고 있으며, 특히 염증반응 과 세포사반응에 집중한 기초와 응용연구를 통해 궁극적으로 인간의 면역증강에 도움을 주거나, 다양한 염증성 질환 치료에 응용될 수 있는 분자나 물질발굴 또는 기술개발을 위한 기반을 구축하고자 한다.

·연구분야

1. 염증조절 복합체 (inflammasome) 신호전달 기전 및 조절 연구
염증조절 복합체는 선천성 면역체계의 수용체들이며 근본적으로는 다양한 병원균들의 감염에 대항하기 위한 일어나는 염증반응 체계이나, 과도하거나 비정상적 반응이 일어날 경우 다양한 면역질환들의 발발과 악화와도 관련이 되어 있다. 특히 현대인에게 문제가 되고 있는 암, 당뇨, 동맥경화등 다양한 대사성 질환들이 비 정상적인 염증조절복합체와 관련이 있음이 이미 보고되어 있다.
본 연구실에서는 다양한 염증조절복합체의 활성과 기전연구를 위한 세포와 동물모델 체계를 갖추고 이를 활용하여 염증조절복합체의 활성에 관여하는 세포내의 분자규명 및 기전을 밝히기 위한 연구를 진행하고 있으며, 한편으로는 천연물, 화합물 library 혹은 식품과 같은 다양한 source 부터 염증조절복합체의 활성을 효과적으로 제어할수 있는 저분자 물질을 탐색하고 염증성 질환치료제로의 가능성을 밝히는 연구를 수행하고 있다.

참고논문 :
1. BOT-4-one attenuates NLRP3 inflammasome activation: NLRP3 alkylation leading to the regulation of its ATPase activity and ubiquitination (2017). Scientific Reports. 7:15020. 1-12
2. Post translational regulation of the NLRP3 inflammation(2018). Frontiers in Immunology. 9 (1054): 1-7
3. Ginsenoside metabolite 20(S)-protopanaxatriol from Panax ginseng attenuates inflammation-mediated NLRP3 inflammasome activation (2020). Journal of Ethnopharmacology. 251: 1-4
4. NLRP3 Ubiquitination-A New Approach to Target NLRP3 Inflammasome Activation (2021). Int J Mol Sci. 22(16):8780.

2. Programmed cell death 기전 및 조절연구
숙주세포가 감염에 대항하는 가장 강력한 수단중의 하나는 스스로를 파괴하는 행위이다. 실제 세포사가 억제된 생쥐들에게서 세균이나 바이러스감염이 일어났을 때 효과적인 방어가 이루어지지 않음이 최근의 연구결과에서 나타나고 있으며, 상황에 따라 세포들은 apoptosis, necroptosis, pyroptosis와 같이 다양한 형태의 cell death system을 갗추고 있다.
본 연구실에서는 이러한 다양한 세포사 프로그램들의 신호전달기전 연구, 상호간의 상관관계를 분자적 수준에서 조사하는 기초연구를 수행하는 한편, 잘못된 세포사 프로그램의 작동으로 인해 일어나는 질환발병과정, 이러한 질환 조절을 위한 저해 물질 탐색과 관련한 연구를 수행하고 있다.

참고논문 :
1. Identification and Characterization of NTB451 as a Potential Inhibitor of Necroptosis (2018). Molecules. 23(2884): 1-16
2. Programmed Cell Death in Immune Defense: Knowledge and Presumptions (2018) Immunity 49:19-32
3. The molecul links between cell death and inflammasome. (2019) Cells. 8(1057): 1-23
4. Down-regulation of pro-necroptotic molecules blunts necroptosis during myogenesis (2021).Biochem Biophys Res Commun. 557:33-39.